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GMP卫生管理知识
1、厂区环境的卫生要求是什么？答：⑴厂区环境清洁整齐，无杂草和积水、无蚊蝇孳生地，空气质量符合国家规定的大气标准；⑵生产区、生活区、辅助区分开，人流物流分开；⑶厂区内无废物和垃圾，厂区外的垃圾站必须远离生产区，有隔离消毒措施，并及时清运，不对厂区环境造成污染；⑷厂区内的卫生设施要清洁、通畅，无堵塞物及排泄物，由专人及时清扫、消毒；⑸厂区内车辆及其他物品须放在规定区域，不得在其他地方任意堆放。2、一般生产区卫生要求是什么？答：⑴门窗、玻璃、墙面、顶棚应清洁，无灰尘，地面应平整，...
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GMP设备维护知识
1、安全生产八字方针是什么？答：安全第一，预防为主。2、设备润滑的“五定”是什么？答：定点、定质、定量、定期、定人。3、设备维护的四项要求是什么？答：整齐、清洁、润滑、安全。4、设备操作的“五项纪律”是什么？答：⑴凭操作证使用设备，遵守安全操作规程；⑵经常保持设备清洁，并按规定加油；⑶遵守交接班制度；⑷管好工具附件，不得遗失；⑸发现异常，立即停机，自己不能处理的应及时通知检查。5、设备使用维护工作的“三好”、“四会”指的是什么？答：“三好”指：管好、用好、修好。“四会”指：会...
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你会用洗瓶机吗？来看看这篇教程
你知道洗瓶机吗？你会用洗瓶机吗？洗瓶机是一款如今相当受欢迎的是实验室清洗设备。因为它让科研工作者解放了双手，提高了工作效率，更关键因为洗的更干净也提高了实验质量。今天小编就来我大家说说如何使用洗瓶机！使用洗瓶机时首先要检查一下机器的开关、设备传动、仪表指示是否正常，排除故障。然后将拨瓶轮离合器调到正常位置，再合上电源开关，打开调速开关设置频率，当电机速度达到设定值即可。再打开水阀将储液槽注满水，打开无盐水阀门、注射用水阀门，水泵开关使超声波清洗槽灌满水，并保持一定水位，再打开...
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要想实验数据准确，用对洗瓶机很重要
当下，对科研的数据要求准确度越来越高，在实验室中，实验数据的准确性和很多因素都有关系，比如玻璃器皿的清洁度，所以大家对玻璃器皿的清洁度要求越来越高。一旦玻璃器皿不能清洗干净，可能会导致一系列失败的实验结果，耗费大量的时间和人力。传统的人工清洗，清洁效果难以控制，并且需要大量的劳动力。洗瓶机适用于小型玻璃瓶的清洗，洗瓶需要瓶子需要放入托盘，随托盘一起经过超声波清洗，后由高压纯净水与压缩空气轮流冲洗吹瓶内，进行清洗。使制剂瓶达到洁净的效果，并吹除残留的水珠，方便烘干机的工作。具有...
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超声波洗瓶机作用机理主要体现在以下几个方面
超声波洗瓶机，其特征在于，在洗瓶机的清洗水箱中，安装有超声波发生器，利用超声波去污技术对洗瓶机进行*清洗，从而减少了清洗剂的用量，有利于环境保护，环境，为节省能源。超声波洗瓶机作用机理主要体现在以下几个方面：1、因空化泡破灭时产生强大的冲击波，污垢层的一部分在冲击波作用下被剥离下来，分散，乳化，脱落。2、因为空化现象产生的气泡，由冲击形成的污垢层与表层间的间隙和空隙渗透，由于这种小气泡和声压同步膨胀，收缩，象剥皮一样的物理力反复作用于污垢层，污垢层一层层被剥开，气泡继续向里渗...
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分享一点洗瓶机的使用经验
洗瓶机是应用于实验室和科研机构的一种瓶子清洗设备，可选手动或全自动，洗瓶机在工作时，瓶子在输瓶链条的带动下，经过喷淋进入浸泡部分拨瓶轮，拨瓶轮在转筒不转时将瓶子推入转筒中，转筒在槽轮作用下带动瓶子间歇转动，将瓶子在碱水中浸泡一定时间，并不断前移。直至瓶子被推出浸泡部分，此时瓶内约有1/6左右的碱水，经第二次喷淋后进入外刷部分，瓶子在高速旋转的刷轮及高压循环水喷冲的作用下，瓶子外部纸质商标被刷除。然后瓶子被输瓶链条送至内刷部分拨瓶轮，拨瓶轮在转筒不转时将瓶子推入转筒中，当瓶子旋...
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全自动洗瓶机的使用意义和清洗过程是怎么样的呢？
全自动洗瓶机是实验室，科研机构，各类高校实验室的常用产品，它解放了科研人员的双手，使得试验后留下的玻璃器皿清洗方便了不少，而且洗的更加干净。全自动洗瓶机拥有旋转和喷淋技术，通过低水量运作循环，达到比手工清洗更加节约用水，特别是纯水的漂洗，按标准浸泡后的玻璃器皿应该用自来水冲洗三次后再次用纯水漂洗三次，这样实验室的自来水和纯水都可能会长时间的开启，而全自动洗瓶机是循环清洗，每次清洗一个批次的玻璃器皿只需消耗20L自来水和20L的纯水，达到了节水的效果，却丝豪不减洁净功效、影响漂...
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GMP生产管理知识
1、工艺规程、岗位操作法及标准操作规程（SOP）主要内容是什么？答：生产工艺规程的内容包括：品名、剂型、处方、生产工艺的操作要求，物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及储存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等。岗位操作法的内容包括：生产操作方法和要点，重点操作的复核、复查，中间产品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况处理和报告，工艺卫生和环境卫生等。标准操作规程的内容包括：题目、编号、制订人及制订日期、审核人及审核日期、批准人及批准...
